일반적인 CRISPR-Cas9 실험에는 두 가지 구성 요소가 필요하므로 다운스트림 응용 분야에 적합한 CRISPR sgRNA 및 Cas9 벡터를 구성하는 방법을 선택하는 것이 중요합니다.

CRISPR-Cas9 플라스미드를 구성하는 두 가지 일반적인 방법 중 첫 번째 옵션은 sgRNA와 Cas9을 하나의 플라스미드로 클로닝하는 것입니다. 두 번째는 sgRNA와 Cas9는 두 개의 개별 플라스미드에 클로닝 할 수 있습니다. 그런 다음 플라스미드를 전달하여 전기천공/렌티바이러스 형질주입을 통해 세포에 형질주입하여 표적 유전자를 정밀하게 편집합니다. GenCefe는 sgRNA와 Cas9을 함께 발현하는 올인원 플라스미드를 제공합니다. 또한 sgRNA와 Cas9에 대해 각각 두 개의 개별 플라스미드를 구성할 수도 있습니다.

두 가지 CRISPR-Cas9 플라스미드의 장점

올인원 CRISPR-Cas9 시스템	2-플라스미드 CRISPR-Cas9 시스템
sgRNA와 Cas9 모두 동시에 발현 실험 중 구현하기 가장 쉬움	sgRNA와 Cas9의 비율을 조절할 수 있는 유연성

결과물 및 품질 관리 문서

• 4μg 동결건조된 플라스미드 DNA
• 염기서열 크로마토그램 (전자문서)
• 플라스미드 구성 맵 (전자문서)
• QC 데이터