CRISPR-Cas9 시스템은 고효율, 간단한 조작, 낮은 세포독성 등의 특징을 가진 유전체 변형을 위한 보편적인 유전체 편집 도구입니다.

Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats(CRISPR) 연관(Cas9) 시스템은 RNA 유도 (sgRNA) 엔도뉴클리에이즈를 사용하여 DNA 이중 가닥을 절단, 유전체 편집 효과를 발휘합니다. DSB(Double-strand breaks)는 거의 모든 세포 유형 및 유기체에서 발생하는 두 가지 주요 메커니즘 중 하나인 상동성 지향 복구(HDR) 또는 비상동 말단 결합(NHEJ)에 의해 복구되어지며, 게놈으로의 삽입, 결실 또는 교체가 동반됩니다. 강력한 도구인 CRISPR/Cas9 시스템은 기초 연구에 엄청난 편의성을 제공해 왔으며 유전 질환 및 암 치료의 길을 열 수 있습니다. GeneCefe는 신뢰할 수 있는 CRISPR sgRNA 및 Cas9 벡터 구성물과 sgRNA 라이브러리 게놈 스크리닝 서비스를 제공하여 연구를 가속화할 수 있습니다.

CRISPR-Cas9 시스템의 장점

• 유연성: 인간 세포주, 식물, 효모, 생쥐 등과 같은 광범위한 종에 걸쳐 유전자/게놈을 편집
• 다양한 sgRNA로 여러 유전자를 동시에 편집 가능
• 설계/사용 용이성: gRNA에서 20bp spacer 염기서열을 교환하면 Cas9을 쉽게 재프로그래밍하여 다른 DNA 부위를 표적으로 삼을 수 있습니다.

게놈 편집의 흐름도